Tetraxim 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tetraxim 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

Iscover Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.

Amaryl 1 1 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amaryl 1 1 mg tabletki

sanofi-aventis deutschland gmbh - glimepiridum - tabletki - 1 mg

Amaryl 2 2 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amaryl 2 2 mg tabletki

sanofi-aventis deutschland gmbh - glimepiridum - tabletki - 2 mg

Amaryl 3 3 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amaryl 3 3 mg tabletki

sanofi-aventis deutschland gmbh - glimepiridum - tabletki - 3 mg

Amaryl 4 4 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amaryl 4 4 mg tabletki

sanofi-aventis deutschland gmbh - glimepiridum - tabletki - 4 mg

Racecadotril Sanofi 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

racecadotril sanofi 100 mg kapsułki twarde

sanofi-aventis sp. z o.o. - racecadotrilum - kapsułki twarde - 100 mg

Cordarone 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cordarone 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

sanofi winthrop industrie - amiodaroni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml

Cordarone 200 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cordarone 200 mg tabletki

sanofi winthrop industrie - amiodaroni hydrochloridum - tabletki - 200 mg

Depakine Chronosphere 250 (166,76 mg + 72,61 mg)/sasz. Granulat o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depakine chronosphere 250 (166,76 mg + 72,61 mg)/sasz. granulat o przedłużonym uwalnianiu

sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - granulat o przedłużonym uwalnianiu - (166,76 mg + 72,61 mg)/sasz.